伊泰青――5大保障，放心降压
    ★美国FDA权威认证――美、法两国经多年合作研制成功，风行欧美多个国家，成为临床一线降压药。
    ★国家药监局权威认证――2001年引进中国，经卫生部指定的五家临床基地验证，被评为国家二类降压新药，重点保护。
    ★第六代抗高血压用药――新型的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，是欧美国家推崇的“最有价值的抗高血压药物”。
    ★国家医保药品――2004年9月，伊泰青成功进入国家医保药品目录。
百家医院临床推广――已进入广东省百家医院，以其确切的疗效而受到越来越多高血压患者和医生青睐。

1、什么是高血压？
    高血压是指动脉血压超过正常值的异常情况。血液从心脏流经血管到达全身各处时对血管壁产生的压力，叫做血压。某些人，血液不能很容易地通过全身，比如，由于某种原因使血管狭窄，此时压力将升高以保证血流通过，这就是高血压。

2、血压多高才算高血压
    我们0 常说工作紧张、情绪容易失控的人易患高血压。但有很多性情温和，生活安逸的人也患高血压。大多数早期高血压患者没有任何症状，所以人们总是疏忽对它的防范，因此全世界有50%的高血压患者未被诊断出来，高血压也就被人称为"无声的杀手"，患了高血压有无症状取决于血压水平，有无器官损伤和个人的耐受性。如果在精神紧张，情绪激动或劳累后出现后颈部僵硬、耳鸣、头重、晕眩、注意力不集中、呼吸短促及心跳加快等症状，最常见的原因就是高血压。正确掌握血压高低的方法就是"量血压"。世界卫生组织规定：高血压的最新诊断标准如下：

如果在排除各种干扰因素的情况下，收缩压≥140mmHg或舒张压≥90mmHg（非同日3次测量），即可诊断为高血压。

3、高血压的分期
    根据高血压对人体器官的损伤程度不同又将其分为三期：

3、高血压的"三高"和"三低"
■三高：
    患病率高：1991年患病率为11.88％，患病人数9000万；1998年为1.1亿，平均每11人或每3个家庭有一名高血压患者。
    致残率高：目前我国有脑卒中患者600万，其中75％不同程度丧失劳动力，40％重度致残；每年有150万人新发脑卒中。
    死亡率高：心脑血管病占我国城市人口死亡因素构成原因的41％，广东省心脑血管疾病死亡占总死亡的32.3%，其中男性占30.4%，女性占34.6%，为我省的第1位死因。
■三低：
    知晓率低：1991年调查表明，对高血压的知晓率城市为36.3％，农村为13.7％。1998年我省的调查表明，我省高血压的知晓率仅为25.1%。
服药率低：城市17.4％，农村5.4％。 　
    控制率低：血压控制到140／90mmHg以下者，城市4.2％，农村0.9％。

4、高血压对心、脑、肾的损害
　高血压对心脏的损伤
高血压往往使心脏的结构和功能发生改变。
    由于血压长期升高，心脏的左心室把血泵出的阻力也上升，左心室长期处于超负荷状态，左心室因代偿而逐渐肥厚、扩张，心肌耗氧增加，心肌重量增加，但无相应的供血增加。
    同时，高血压损害冠状动脉血管，逐渐使冠状动脉发生粥样硬化，此时的冠状动脉狭窄，使供应心肌的血液减少。
    两者合力作用，会导致心律紊乱、心绞痛、心肌梗死、心力衰竭等。
    据上海、北京等地的调查，冠心病患者中有62.9％～93.6％的有高血压史。另外据临床调查来看非高血压者左室肥厚的发生率1-9%,而高血压患者合并左室肥厚达25-30%,高血压所致的冠心病是血压正常者的2～4倍。
高血压对脑的损伤
    在长期高血压的作用下，脑部的小动脉严重受损。
    脑动脉硬化，小动脉管壁发生病变，管壁增厚，管腔狭窄，当脑血管管腔狭窄或闭塞时，就容易形成脑血栓。微小血管堵塞，形成腔隙性梗塞，致使脑萎缩，发展成老年性痴呆症。
    因为脑血管结构较薄弱，在发生硬化时更为脆弱，容易在血压波动时出现痉挛，继而破裂致脑出血。
    卒中（出血、血栓和腔隙灶）的发生和血压有着密切的关系。现已证明降压治疗对降低卒中发生率特别有效，舒张压下降5-6毫米汞柱，卒中发生率能下降约40％。全国脑卒中幸存者600万，75%有不同程度劳动力丧失，40%重度致残，这给社会、家庭造成了很大的痛苦和负担，每年因该病带来的经济负担高达100多亿元。
高血压对肾脏的损伤
    肾脏是由无数个"肾单位"组成的，每个"肾单位"又由肾小球和肾小管组成，肾小球有入球小动脉和出球小动脉。
    高血压病人若不控制血压，病情持续进展，5-10年（甚至更短时间）可以出现轻，中度肾小动脉硬化。肾小动脉的硬化主要发生在入球小动脉，如无并发糖尿病，较少累及出球小动脉。当肾入球小动脉因高血压而管腔变窄甚至闭塞时，会导致肾实质缺血、肾小球纤维化、肾小管萎缩等问题。最初是尿浓缩功能减退，表现夜尿多，尿常规检查有少量蛋白尿，若肾小动脉硬化进一步发展，将出现大量蛋白质。体内排泄物受阻，尿素氮，肌酐大大上升，此时肾脏病变加重，全身性高血压发展，形成恶性循环，使血压上升，舒张压高达130毫米汞柱以上，肾单位，肾实质坏死，最终发生尿毒症或肾功能衰竭。

5、马赛克学说——探寻高血压病奥秘
    1960年，美国的培基博士首次提出著名的“马赛克”学说，即血压的调节是由多种因素共同参与完成，高血压病的发生不单是由某种原因引起的，属系统病。
——摘自权威学术刊物《自然》杂志
    高血压一直以来都是世界医学界研究的重点课题，回顾高血压的研究历史，不得不追溯到1827年。有位英国医师Richard Bright，他的名字由于伴有浮肿和蛋白尿的肾疾病（Bright病）而闻名，当时人们发现肾损害时会加重心血管系统的负担，这就是对肾性高血压认识的起源。
    后来，临床和病理学专家也注意到肾疾病及肾损害与高血压的密切关系，认为肾即便无明显形态学改变，原发性高血压恐怕也已经存在肾机能异常。肾对高血压的维持起重要作用，当高血压持续而使肾脏受损时，损伤肾又助长了高血压的形成，形成恶性循环。该想法于1934年Goldblatt等通过肾脉狭窄的实验而攻获得了验证。
    1898年，Tigerstedt、Bergman发现并命名了肾素，此后，人们便开始了对高血压诱因物质的更深入研究。
    1949年，高血压研究的先驱者——美国的Irvine发表了著名的镶嵌学说，认为多种因子的相互影响决定了血压。虽然人们都认为这一学说的比较抽象，没有把各种因子的重要性表达清楚，但众多因子互相关连决定了血压，将高血压作为调节异常来认识，还是有其重大意义的。
    1960年，美国的培基博士首次提出著名的“马赛克”学说，认为血压的调节是由多种因素共同参与完成的，高血压病不单是某种原因引起的，属系统病。“马赛克”学说的提出，给今后的研究指明了一条正确的方向。
    近年来，随着生物学的显著进步，在前人研究的基础上人们终于发现，“肾素——血管紧张素系统”与高血压的成因和病理生理有密切的关系。
    德国慕尼黑工业大学的药物研究所的科学家们，经过长期的研究发现：“肾素——血管紧张素系统”中的重要成分血管紧张素Ⅱ，对正常血压及电解平衡起着重要的调节作用。当肾脏血液供应不足时，会刺激肾小球细胞释放一种肾素的物质，肾素作用于血液中的血管紧张素原，使血管紧张素Ⅱ增多。血管紧张素Ⅱ是一种具高效收缩的物质,在这种物质作用下,血管收缩,血压升高,同时还会导致心、脑、肾等重要器官的损害。
    这项伟大的研究成果被公布在《世界医学杂志》上，引起了世界各国医学界的关注。1998年6月，在荷兰阿姆斯特丹召开的第十七届国际高血压联盟科学会上，“肾素——血管紧张素系统”与高血压的关系就被作为最关键课题，列在大会报告的最显著位置。

伊泰青的基本情况
1、挽救了许多人生命的降压药
“厄贝沙坦具良好降压疗效和安全性，每天一粒，服用方便，通过胆汁代谢，对肝肾无损伤。
-——《美国高血压杂志》
    从某种意义上来说，人类历史就是一部不断发展的历史，随着分子生物学的显著进步，高血压病终于被人类征服了。
    1997年，百时美·施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）和赛诺菲·辛塞拉勃公司（Sanofi-Synthelabo）成功联合研制出血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂——厄贝沙坦（又称伊贝沙坦）。该药从受体水平入手，阻断血管紧张素Ⅱ的生成，具全面调节“肾素——血管紧张素”系统的功能，其以突出的疗效和显著降低高血压患者心脑血管病发生率和死亡率的独特优势，获美国FDA权威认证。
    该药的突出疗效引起了世界各国医药界专家们的极大关注，同年，英、德、意大利、西班牙等国积极引进，并进行各种临床研究及学术会议，各种论文发表超过了万篇之多。通过大量临床研究比较表明，厄贝沙坦比同类品种中的其它药效果更好，可以更大程度地降低血压，受到各国医学委员会的好评。
    在瑞典哥德堡召开的第十届欧洲高血压学术会议，及在伦敦召开的有关血管紧张素Ⅱ拮抗剂的第一届国际会议上，厄贝沙坦都获得了一致好评，称该药是已上市的同类药物中最有效的，并且被欧洲委员会许可将厄贝沙坦作为治疗高血压的临床一线药物，临床使用量也以每年3000%的速度增长，迅速成为欧美30多个国家的一线用药。
    1999年，世界卫生组织和国际高血压联盟发表《高血压治疗准则》，在该准则中，世界卫生组织和国际高血压联盟将厄贝沙坦列为强效的高血压一线治疗药物，并将在临床上广泛使用。据有关机构预测，到2007年厄贝沙坦将成为世界最畅销的产品之一，可望达到520亿美元的销售额。
    面对前景如此广阔的新药，医学家们更多的是关注药物的疗效和安全性。从1997年起，欧美各国医学界从未间断过对厄贝沙坦进行疗效及安全性的临床观察。
    作为厄贝沙坦的研究先驱——美国，在权威医学刊物——《美国高血压杂志》上陆续刊登了近几年的临床观察结果：“厄贝沙坦具有良好的降压疗效和安全性；厄贝沙坦每天一次给药，服用方便，能24小时平稳降压，不影响血压的昼夜节律，减少血压的波动，能最大程度降低高血压所诱发的各种并发症；厄贝沙坦通过胆汁代谢，避免了对肝肾的损伤。”在近期的世界权威刊物《柳叶刀》杂志上，也报道了荷兰、意大利和英国进行的一项试验结果：“厄贝沙坦比同类的其它药物具有更好的降压效果，更能降低高血压患者并发症的发生率及死亡率。”
    欧洲高血压协会主席、阿姆斯特丹大学医学学术中心的P·A van Zwieten教授在2001年10月的一次学术报告会上指出：“通过近期的就厄贝沙坦对人体器官是否具有保护作用的观察研究中，发现厄贝沙坦能减慢高血压病人脏器损害的发展，这种作用与降低血压毫无关系，而与厄贝沙坦能纠正人体内‘肾素——血管紧张素系统’的紊乱有紧密关系。”
    厄贝沙坦已逐渐被世界各国所认识和接受，越来越多的临床观察结果均表明，厄贝沙坦不但具有良好的降压效果，而且安全可靠，是目前国际公认的一线高血压治疗药物。

2、巨资引进欧美技术，伊泰青问世中国！
    “1997年，由美、法两国合作研制成功的全新类型高血压药物——厄贝沙坦，在欧美各国广泛使用后，大大降低了心脑血管病的发生率与死亡率，以每年5%的速度递减。”
——《高血压防治》
    为使中国患者能早日用上这一国际高科技新药，珠海润都制药有限公司以其特区人的前瞻意识，斥巨资积极引进，在2000年底终于开发出适合我国患者的新剂型——伊泰青（厄贝沙坦胶囊）。同时，顺利通过了同济医科大学、河南医科大学、湖北医科等国家卫生部指定的五大临床试验基地的验证，被国家药品监督管理局认证为国家二类新药，2001年在全国全面上市。
    珠海润都制药有限公司是我国率先通过国家GMP认证的少数企业之一，拥有一流的环境、一流的设备和一流的管理，本着“科技塑造健康”的企业理念，严格把关药品质量，全力打造高血压强势品牌。从伊泰青的立项到科研，生产到市场推广，珠海润都制药都以诚信为本，自上市以来，受到了广大消费者的一致好评，短短两年时间，数万名患者已亲身验证了其真实疗效，迅速成为我国一线高血压用药，大大降低了因高血压引起的心脑血管并发症发生率和死亡率。
    在《高血压中西医防治》专著中，专家指出：“这种全新类型的肾素-—血管紧张素系统用药，具有良好的降压作用，并能保护心肌、减轻心肌重量、降低蛋白尿、改善糖耐量及冠状动脉贮备和肾血流。具有起效快，作用强，安全可靠，不致引起血压升高等‘反跳’现象，是目前最理想的高血压药物。”其特点是疗效好、长效、服用方便、高度心血管选择性，可预防治疗心衰，逆转左心室肥厚，保护血管、肾脏及大脑，无血管紧张素酶抑制剂类干咳的副作用。
    2001年，《高血压杂志》、《中国医药导刊》跟踪报道了我国对厄贝沙坦的临床研究结果给予了报道：“厄贝沙坦每天一次给药，24小时平稳降压，不影响血压的昼夜节律，减少血压波动，减轻高血压所诱发的并发症，疗效确切，作用时间长，耐受性好，不良反应轻。”
    伊泰青——这一高科技产品的面市至今，为我国无数高血压患者带来了康复的新希望。

专家推荐
专家一：张教授
    风行欧美一线降压药——伊泰青，四年前引进中国，经同济医科大学等多家卫生部指定的临床试验基地验证，各项指标均优于其他一些产品，被国家药监局认证为国家二类降压新药。上市以来，以其长效平稳降压、安全不伤肝肾及显著降低高血压患者心脑血管发病率与死亡率等独特优势而受到越来越多医生和患者的青睐，已在临床上得到广泛应用，解除了数以万计高血压患者的痛苦。

专家二：晏教授
目前，用于临床的降压药物大概有上百种，但大部分都有副作用，比如：某些利尿剂，会使血尿酸增高，血钾降低；钙离子拮抗剂，如地平类药，使心率加快，颜面发烧，下肢浮肿；还有普利类药，服后咳嗽厉害，尤其夜间明显，影响睡眠，使血压病人的血压更高。这此药物有些并不是降压效果不好，而是它的副作用迫使病人不得不停药。当前，欧美盛行的一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂——伊泰青，是1997年美、法两国合作研制成功的一代新药。不但降压效果好，而且由于它独特的不经肝肾的胆道排泄，其副作用和不良反应在所有降压药中也是最小的，服用起来也很方便，每天只需一粒，是具有国际水平的最新降压药。所以，伊泰青是一种值得信赖的首选降压药物。